TUNNEL
随着时间的推移，病程不是一成不变的，而以人本身作为研究的对象来深入探讨疾病发生机制是无法快速完成的。因此借助于动物模型的间接研究，将疾病在动物体内重现，有助于更方便，更有效地认识疾病的发生发展规律。
斑马鱼基因敲除服务
利用CRISPR/Cas9技术，针对靶基因序列设计sgRNA， 指导Cas9蛋白在特定基因位点引起DNA双链断裂，在非同源性末端接合修复断裂DNA的过程中，靶基因碱基突变或缺失被引入到斑马鱼基因组中。
Prp-TDP43A315T 转基因小鼠
这些转基因小鼠可用于研究神经肌肉和神经退行性疾病，如 ALS（Lou Gehrig 病）以及具有泛素聚集物的额颞叶退化症。
CRISPR/Cas9制备基因敲除小鼠
1、靶向目标序列的Guide RNA设计、显微注射、F0代鉴定；2、提供3只以上F1代小鼠3、获得Founder仅需2个月，4个月即可获得F1代