第二代高通量测序-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

极端环境微生物多样性分析

研究强碱、强盐、高热、低温、高压等极端环境中细菌、真菌、原核生物、真核生物等微生物多样性,提供整套研究方案,内容主要包括:“实验规划->样本采集->肠道微生物序列测定->生信统计学分析->论文协助”。

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全基因组甲基化测序

样本要求:样品总量:≥ 5μg样品浓度:≥ 150ng/μl

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全外显子组序列捕获及第二代测序

全外显子组序列捕获及第二代测序可以高特异性和高覆盖率捕获研究者感兴趣的目标外显子区域,可用于寻找复杂疾病(如:癌症、糖尿病、肥胖症等)的致病基因和易感基因等的研究。

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ATAC-seq+RNA-seq

奥明基因走在科学最前沿,为广大客户提供ATAC-seq和RNA-seq整合基因组学研究新策略!

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Small RNA测序

Illumina Hiseq 2500能够对细胞或者组织中的全部Small RNA进行深度测序及定量分析等研究。

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de novo -seq 从头测序

从头测序即de novo 测序,不需要任何参考序列资料即可对某个物种进行测序,用生物信息学分析方法进行拼接、组装,从而获得该物种的基因组序列图谱。

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肿瘤拷贝数变异检测

拷贝数变异(CNV)作为疾病的一项生物标志已成为许多疾病研究的热点,然而传统的方法难以提供变异区段的具体信息,新研发的CNV检测技术,所需样品量低,精确度高,稳定性好,还可发现新的CNV。

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环状RNA测序

更多转录组研究请登录www.oebiotech.com欧易生物(真核/原核转录组测序、lncRNA测序、全转录组测序、small RNA测序等)

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高密度遗传图谱(基因克隆 基因组组装 分子育种)

根据遗传分离群体中标记间的遗传重组率构建高密度遗传图谱,并创新性地研发出一套世界上最为完整的遗传图谱的评价体系,实现图谱的高精度研究。

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BSA混合池测序

BSA测序用于基因定位研究,扩大选择群体(混池大小)和标记密度(例如提升测序深度)后,已经无需用分子标记对整个群体进行基因分型来验证其结果了。

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