无线温度验证仪，无线温度压力记录仪
无线温度验证仪，无线温度压力记录仪 应用： 健康医疗，药品，医药，食品和饮料，高压蒸气灭菌器/巴氏杀菌器-高压蒸汽灭菌器/冻干机、蒸汽杀菌室/蒸馏器/蒸汽灭菌器/灭菌柜、孵化器/炊具/冷藏箱、稳定性测试培养箱/冷藏库、储藏室/仓库/吸烟室、冷藏室/冰箱/冰冻细 TS 开发的一了使用***监测仪来验证
蒸柜热分布测试，蒸柜热穿透测试，蒸箱热分布热穿透检测
蒸柜热分布测试，蒸柜热穿透测试理论依据 根据《出口食品热加工设备热分布检验规程》，蒸柜（箱）温度必须达到100℃，产品中心温度必须达到70℃或以上，时间1分钟以上。测试方法1测试设备测试使用美国MDT无线热分布热穿透验证系统，该系统由应用软件、读数台和微记录系统三主要部分组成，其中微记录系统
无线温度验证系统，无线温度验证仪
无线温度验证系统，无线温度验证仪美国MDT是一款高温湿热蒸汽灭菌热分布热穿透监测验证记录仪，配备美国出厂校准质保证书，产品体积小巧，无线型，316不锈钢外壳，牢固耐用，可以在140℃的高温下连续使用（加装隔热盒后可以测试400℃），简单易于操作，广泛应用于高温压力湿热蒸汽灭菌效果的验证。在空载条件下
纯蒸汽品质在线监测仪，全自动纯蒸汽质量检测仪
SQ2000纯蒸汽品质在线监测仪，全自动纯蒸汽质量检测仪灭菌工艺和灭菌效果，灭菌器及其相关设备性能和寿命在很大程度上受到供应给灭菌器的蒸汽品质的影响。 灭菌工艺的效果无法在无菌产品使用前通过检查或测试进行追溯性验证。 因此，必须对灭菌过程进行验证，对工艺性能进行例行监控，并对设备进行维护。目前，大部
消毒灭菌在线监管系统、医院消毒灭菌效果监测系统
消毒灭菌在线监管系统、医院消毒灭菌效果监测系统 消毒灭菌在线监管系统，灭菌效果监测系统符合;2020《医疗机构小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果在线监测技术指南》的各项指标要求。 （1）主要用于验证其使用的灭菌器的有效性，灭菌温度和灭菌持续时间是否符合相关法规要求并将每次的灭菌参数上传至消毒灭菌子系统； （
蒸汽质量检测仪，蒸汽品质检测仪，蒸汽质量测试系统
Steam SQ蒸汽质量检测仪，蒸汽品质检测仪，蒸汽质量测试系统 Steam SQ纯蒸汽品质检测仪其在制药工业中为着名的产品便是蒸汽品质检测装置。该装置主要用于检测纯蒸汽的物理性质，具体包括不凝性气体含量值、过热度值和干度值。 Steam SQ蒸汽质量检测仪完全满足欧盟多年要求的(ISO EN285
TH-485环境试验设备温湿度校准系统
TH-485环境试验设备温湿度校准系统、温湿度场巡检仪、温湿度巡检仪设备简介TH-485无线温湿度巡检仪是一款精度高达±0.1℃，±1%RH的小巧型无线温湿度巡检仪（4路湿度，15路温度），符合JJF1101-2019校准规范的检定要求，适合用于测量环境试验设备的温湿度参数。符合标准符合《JJF11
纯蒸汽智能取样器，风冷型纯蒸汽取样器
SW6000纯蒸汽智能取样器，风冷型纯蒸汽取样器： 相关规范： 1、美国药典USP33-NF27把纯蒸汽定义为洁净蒸汽，是指已经加热到100度以上的水并且防止源水夹带的方式被蒸发，它不含任何添加物质。纯蒸汽的目的是在蒸汽或其冷凝物与物件或配制相接触的情况下使用。纯蒸汽的质量在其蒸汽状态下难以评估；所
第三方灭菌柜热分布验证，灭菌柜热穿透验证
第三方第三方灭菌柜热分布验证，灭菌柜热穿透验证 一、温度验证程序设计基本要求 湿热灭菌的基本程序设计基本要求源于US.FDA在上世纪70年代中期提出的，且在80年代施行的：“关于大容量注射剂GMP技术性原则”五个方面要求： (1)在灭菌工序应能确保产品达到F0 ≥ 8
第三方纯蒸汽验证，纯蒸汽发生器系统验证，纯蒸汽质量检测
第三方纯蒸汽验证，纯蒸汽发生器系统验证，纯蒸汽质量检测 纯蒸汽发生器系统的设计符合 FDA 和 ASME 要求的* cGMP 要求。纯蒸汽发生器 (PSG) 采用直流强制流动设计，将进入的给水转化为蒸汽。在通过水盘管的单程过程中，来自热气体的热量被传递到水中，以将其转化为蒸汽。产生高质量的动力源可以