FITC标记的睾丸特异定蛋白质编码Y1抗体这种蛋白质的功能是未知的。TSPE基因位于几个哺乳动物物种的Y染色体上。TSPE编码睾丸特异蛋白1,其可能作为核小体结合转录因子。与SET/NAP/NIDT基因家族的同源性提示精原细胞分裂和精原细胞
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FITC标记的Iroquois同源蛋白4抗体IROQUOIS同源盒基因家族的转录因子调节胚胎发育的各个方面,包括中枢神经系统中的前/后和背/腹轴构图。Iroquois家族聚集在两个位点,IrxA和IrxB,它们映射到小鼠的染色体8和13。I
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FITC标记的1号染色体开放阅读框51抗体第1号染色体是最大的人类染色体,跨越2亿6000万个碱基对,占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因,并且考虑到大量的基因,也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是,罕见的衰老性疾
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磷酸化信号转导功能磷蛋白DAB2抗体DAB2是CSF1信号转导通路的一个组成部分。DAB2 mRNA在正常卵巢上皮细胞中表达缺失或下调,但是从卵巢癌细胞系。Dab2下调可能在卵巢癌的发生中起着重要的作用。该基因最初被命名为DOC2(在卵巢癌
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FITC标记的SPG48蛋白抗体7号染色体长约158个碱基,编码超过1000个基因,约占人类基因组的5%。第7号染色体与成骨不全、潘德红综合征、Lissencephaly、瓜氨酸血症和SuWakman钻石综合征有关。第7号染色体Q臂的缺失与
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FITC标记的NADH氧化还原酶辅酶2抗体编码蛋白是NADH:泛醌氧化还原酶(复合体1)的疏水蛋白部分的一个亚单位,它是位于线粒体内膜的电子传递链中的第一个酶复合体,可能通过assi参与调节复合体I活性或其组装。氧化还原过程中的立场。该基因的突变与Ley-综合征,早发性进行性神经退行性疾病有关。选择性剪接导致多种转录变异。[ RefSeq,2010年5月提供
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FITC标记的肺Kruppel样因子抗体KrpPEL样因子(KLFS)是一个广泛表达的锌指转录因子家族。KLF2通过促进脂质结合受体S1P1(S1PR1;MIM 601974)和选择素CD62L(Surviv:MIM 153240)的表达来
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FITC标记的锌指蛋白207抗体本产品仅供研究使用,不适用于人类、治疗或诊断应用。
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FITC标记的黑色素瘤硫酸软骨素蛋白多糖抗体蛋白聚糖(PGs)是由含有糖胺聚糖(GAG)修饰的不同多肽链组成的蛋白质家族。它们的细胞位置不同,具有不同的结构和功能。NG2是在神经系统中发现的蛋白聚糖,包括具有300 kDa的核心蛋白的大的整
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FITC标记的S100钙结合蛋白A7抗体胎儿耳朵、皮肤、舌头和人类细胞系。银屑病表皮高度上调。在膀胱鳞状细胞癌(SCC)患者的尿液中也有高表达。
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